DE mRNA-VACCINLEUGEN

"In 2012 begon DARPA (Defense Advanced Research Projects Agency) te investeren in gen-gecodeerde vaccins.

"Het leger kwam met het idee van boodschapper RNA vaccins, niet Pfizer of Moderna - niet operatie warp speed van Trump."

Het is een leugen dat de gen-gecodeerde vaccins op 6 maanden tijd ontwikkeld werden. Moderna heeft haar eerste patent laten registreren in 2013."

Zie video hieronder.

DARPA is een afdeling van het Amerikaans leger.

https://www.darpa.mil/

Op de website van DARPA staat in detail uitgelegd in welke mate zij het Covid19 gebeuren en de vaccinatieprogramma's wereldwijd heeft beheerst en gecontroleerd. Nog steeds overigens.

Een MUST READ voor wie wenst te weten wat ze allemaal doen en hoe omvangrijk haar tussenkomst en invloed is.

"Update 19.03.2021 :

Diagnose en detectie:

Diagnose is een cruciaal aspect van pandemische preventie en reactie. DARPA-onderzoek produceert tests die een vroegere, gevoeligere en op grote schaal verspreide diagnose van met SARS-CoV-2 besmette patiënten mogelijk maken.

DARPA startte de programma's Detect It with Gene Editing Technologies (DIGET) en Epigenetic CHaracterization and Observation (ECHO) die gericht zijn op de snelle ontdekking, validering en productie van diagnostica waarmee elke bedreiging, altijd en overal, kan worden opgespoord.

DIGET, dat onlangs een contract heeft toegekend aan MRI Global, maakt vorderingen met zijn doelstelling om een multiplexedetectieapparaat te bouwen waarmee tot duizend ziekteverwekkers tegelijk kunnen worden gescreend, samen met een mobiel apparaat voor het opsporen van maximaal tien ziekteverwekkers, waaronder SARS-CoV-2. Het ECHO-programma van DARPA ontwikkelt diagnostische tests die de reactie van het lichaam op een virusinfectie meten in plaats van te testen op het virus zelf.

"ADEPT/P3

Als onderdeel van het ADEPT-programma in 2011 begon DARPA te investeren in nucleïnezuurvaccins ( = mRNA ). De hypothese was dat we in plaats van antigenen aan het immuunsysteem te leveren, genen konden leveren die het antigeen coderen en het menselijk lichaam in staat stellen het antigeen uit zijn eigen cellen te produceren, waardoor een beschermende immuunrespons op gang komt. In december 2020 kreeg het RNA-vaccin van voormalig ADEPT-uitvoerder Moderna goedkeuring van de FDA voor een noodgebruiksvergunning (EUA) voor de preventie van COVID-19.

In FY2016 heeft DARPA het Pandemic Prevention Platform (P3) programma opgestart dat gericht is op het snel ontdekken, testen en produceren van antilichaambehandelingen om elke opkomende ziektedreiging te bestrijden.

P3 heeft overtuigend aangetoond hoe antilichamen kunnen worden gevonden en geproduceerd in minder dan 90 dagen (in plaats van jaren), met griep, Zika en MERS als testcases. Toen de COVID-19-uitbraak begin 2020 begon, werd het onderzoek van P3 gericht op het nieuwe coronavirus.

In november 2020 kondigde AbCellera aan dat bamlanivimab (LY-CoV555), een humaan monoklonaal antilichaam (mAb) dat was geïdentificeerd als onderdeel van het P3-programma en in samenwerking met het National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) Vaccine Research Center (VRC), van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) toestemming had gekregen voor noodgebruik voor de behandeling van patiënten van 12 jaar en ouder met milde tot matige COVID-19 om ziekenhuisopname te voorkomen. AbCellera kon eind februari 2020 via een intergouvernementeel panel een bloedmonster verkrijgen en identificeerde meer dan 1.000 potentiële antilichaamkandidaten. Het mAb wordt ontwikkeld in samenwerking met Eli Lilly and Company.

Op 21 januari 2021 kondigde het bedrijf aan dat bamlanivimab het risico op het oplopen van symptomatische COVID-19 onder bewoners en personeel van langdurige zorginstellingen met tot 80% verminderde. Dit werd zes dagen later gevolgd door een tweede aankondiging dat het mAb samen met VIR-7831, een antilichaam ontwikkeld door Vir Biotechnology, Inc., en GlaxoSmithKline, zal worden geëvalueerd als een potentiële COVID-19-therapie bij patiënten met een laag risico en milde tot matige COVID-19. In februari 2021 kreeg bamlanivimab, toegediend met etesevimab, ook een EUA voor de behandeling van milde tot matige COVID-19 bij patiënten van 12 jaar en ouder die een hoog risico lopen op progressie naar ernstige COVID-19 en/of ziekenhuisopname.

Een tweede antilichaam (AZD7442), ontdekt door het Vanderbilt University Medical Center en in licentie gegeven aan AstraZeneca, bevindt zich in een vergevorderd stadium van klinische studies om de ziekte van covid-19 te voorkomen, en onderzoekers van de Duke University mikken dit jaar op klinische studies voor hun zeer krachtige antilichaam dat gericht is tegen het receptorbindingsdomein van SARS-CoV-2 en dat zal worden toegediend als een mRNA-construct.

SIGMA+

Het DARPA-programma SIGMA+ ontwikkelt gen netwerk sensoren voor de detectie van uiteenlopende chemische, biologische en explosieve bedreigingen. Een deel van dit onderzoek is gericht op de aanpak van de COVID-19 pandemie.

Als onderdeel van dit programma ontwikkelde het Battelle Memorial Institute een unieke handtekening voor het SARS-CoV-2-virus met behulp van hun Resource Effective Bio-identification System (REBS). Het REBS-platform is ontworpen om de atmosfeer te controleren op de aanwezigheid van biologische strijdmiddelen en andere ziekteverwekkers met behulp van een techniek die Raman-spectroscopie heet. Het afgelopen jaar is gewerkt aan de ontwikkeling van een handtekening voor het virus dat COVID-19 veroorzaakt. Deze handtekening wordt momenteel geëvalueerd in verschillende proeven waarbij gebruik wordt gemaakt van het REBS-systeem en het nieuwere REBS+-systeem dat een reeks prestatieverbeteringen biedt ten opzichte van de oorspronkelijke REBS-systemen. Zo is de bemonsteringstijd teruggebracht van 30 minuten tot slechts enkele seconden.

Het programma evalueert ook het potentiële gebruik van draagbare technologie om COVID-19 en andere infectieziekten op te sporen. De inspanning, geleid door RTI International en ondersteund door Garmin® International, Inc., omvat een aantal studies naar de vraag of wearables aanwijzingen voor infecties kunnen geven op basis van de immuunrespons van een individu. Eén zo'n studie volgt de gezondheid van matrozen van de Amerikaanse marine die in nauwe ruimten aan boord van een schip leven via een nieuwe "app" om wearables van hoge kwaliteit te monitoren. Met de app kunnen continu gegevens worden verzameld in gebieden met beperkte of geen toegang tot Wi-Fi of mobiele netwerken.

Naast SIGMA+ is de nieuwe SenSARS Disruption Opportunity gericht op de ontwikkeling van krachtige, door de lucht ademende ziekteverwekkersensoren voor SARS-CoV-2 en daarna, gericht op gebruik in kantoren, klaslokalen en gebouwen. Er zal onderzoek worden gedaan naar nieuwe zeer gevoelige en zeer specifieke signaturen voor SARS-CoV-2, en deze signaturen zullen worden gebruikt om prototypes van sensoren van technologisch niveau 4 te produceren.

PANACEA

Eerder door de FDA goedgekeurde geneesmiddelen zijn een tweede optie die onmiddellijk kunnen worden hergebruikt als effectieve behandelingen. DARPA ontwikkelde verschillende screeningsmethoden om snel de beste eerder goedgekeurde geneesmiddelen te identificeren, waaronder snelle tests op menselijke "organ-on-a-chip" systemen, identificatie van geneesmiddelen die gericht zijn op SARS-CoV-2 interacties met menselijke cellen in plaats van op het virus zelf, en het gebruik van AI en machine learning methoden om geneesmiddelen te ontwerpen en te screenen.

Het DARPA Panacea-programma heeft de eerste menselijke: SARS-CoV-2 eiwit interactoom kaart gegenereerd en gepubliceerd in het tijdschrift Nature, dat beschrijft hoe de SARS-CoV-2 eiwitten interageren met menselijke cellen. Deze kaart is ontwikkeld door uitvoerders van het Quantitative Bioscience Institute (QBI) van de UCSF en de Icahn School of Medicine at Mt. Sinai (ISMMS) en wordt wereldwijd gebruikt in de strijd tegen COVID-19. Het geneesmiddel zotatifin, een remmer van de eiwitsynthese die door de Panacea-uitvoerders met hun interactiekaart is geïdentificeerd, gaat in het eerste kwartaal van 2012 naar een klinische proef in fase 1 met investeringssteun van het Defense Health Agency.

In januari 2021 publiceerden deze uitvoerders hun bevindingen in Science, waarin wordt aangetoond dat Plitidepsin, een verbinding die oorspronkelijk werd ontdekt in mediterrane zee-egels en die momenteel wordt gebruikt als therapeuticum voor de behandeling van multipel myeloom, 27,5 keer krachtiger is tegen SARS-CoV-2 dan remdesivir in vitro. Remdesivir kreeg in 2020 een FDA-vergunning voor noodgebruik voor de behandeling van COVID-19.

INTERCEPT

Onderzoekers van Los Alamos National Laboratory (LANL), gesteund door het INTERCEPT-programma van DARPA, modelleren de verspreiding van COVID-19 onder mensen en onder de bevolking door klinische gegevens en wiskundige modellering te combineren om een kwantitatief begrip te krijgen van het SARS-CoV-2-infectieproces binnen geïnfecteerde personen en principes af te leiden voor therapeutische behandelingen om de verspreiding te beperken, de ernst van de ziekte te verminderen en het risico van resistentie te minimaliseren. In een manuscript, gepubliceerd in Clinical Pharmacology & Therapeutics, geven de onderzoekers een overzicht van de huidige literatuur over het gebruik van binnen-gastheer modellen om de dynamiek van de SARS-CoV-2 infectie en hun relatie met besmettelijkheid, immuunreacties en de ernst van de ziekte te begrijpen. Dit werk biedt een actuele synthese van wat bekend is over kwantitatieve SARS-CoV-2 virale dynamiek en hun implicaties voor zowel niet-farmaceutische als farmaceutische interventies, zoals therapeutica en vaccins.

Een andere deelnemer aan INTERCEPT, Autonomous Therapeutics, Inc (ATI), ontwikkelt therapeutica die bescherming bieden tegen elk coronavirus - van nieuwe gemuteerde stammen van COVID-19 tot de volgende (onvoorspelbare) bedreiging. Onder de naam Therapeutic Interfering Particles (TIP's) kunnen deze breedspectrum antivirale middelen worden ontwikkeld en opgeslagen voordat de volgende dreiging ontstaat of zelfs bekend is. De ontwikkeling van TIP's wordt ondersteund door INTERCEPT, met extra steun voor de klinische overgang van toonaangevende particuliere investeerders en een partnerschap met BARDA en Johnson and Johnson onder de naam Blue Knight.

ATI ontwikkelt ook niet-invasieve platformtechnologieën om de thuisdistributie van antivirale middelen van de volgende generatie met genen-codering mogelijk te maken. De technologie zou een belangrijk obstakel wegnemen voor de distributie van toonaangevende vaccins en monoklonale antilichamen, die intramusculair (IM) of intraveneus (IV) moeten worden toegediend in gecentraliseerde klinische omgevingen.

PREPARE

Op 3 februari 2021 publiceerden een PREPARE-uitvoerdersteam van Georgia Tech en collega's een artikel in Nature waarin een nieuwe mRNA-behandeling als potentieel therapeutisch middel tegen zowel het influenza A-virus als SARS-COV-2 wordt belicht met behulp van Cas13a-constructies (= gene editing die zij als onderdeel van het programma hebben ontwikkeld.

Vervaardiging:

De COVID-19 pandemie heeft kwetsbaarheden in de Amerikaanse farmaceutische toeleveringsketen aan het licht gebracht. Het werk in het kader van het Make-It-programma van DARPA bevordert de ontwikkeling en commercialisering van technologie die deze kwetsbaarheden rechtstreeks aanpakt om een end-to-end, inzetbare en schaalbare capaciteit mogelijk te maken voor de productie van geneesmiddelen op basis van direct beschikbare basismaterialen die in de VS kunnen worden betrokken.

AMD-uitvoerders werken samen met het Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR) om kunstmatige intelligentie (AI) toe te passen om de ontdekking van geneesmiddelen tegen SARS-CoV-2 te versnellen. In het kader van dit programma leveren het NIH National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) en het WRAIR expertise op het gebied van medicinale chemie aan het MIT en het SRI, en voeren zij ook in vitro tests uit op de AI-voorspellingen om de modellen te valideren en van informatie te voorzien.

Onderzoekers van het MIT richten zich op de ontwikkeling van nieuwe AI-algoritmen die specifiek het probleem van gegevensschaarste aanpakken die inherent is aan het bestuderen van een nieuw virus. Ze willen dergelijke technieken toepassen om in de toekomst synergetische combinatietherapieën te identificeren. Ze hebben onlangs blogberichten gepubliceerd over de resultaten van hun model dat getraind is om antivirale activiteit tegen COVID-19 te voorspellen, en over inspanningen voor de ontwikkeling van machine-learning instrumenten om te helpen bij het identificeren van moleculen met therapeutische effecten tegen de ziekte.

Medewerkers van SRI International bij AMD ontwikkelen AI-instrumenten die de deskundige kennis van chemici integreren, naast de kennis die ze uit gegevens hebben geleerd, om analogen van bestaande therapeutica te ontdekken met potentie tegen SARS-CoV-2. Ze hebben onlangs ook gegevens gepubliceerd over het gebruik van machine-learning modellen om remmers van het virus te identificeren.

Make-It

Onder Make-It werd de productie van actieve farmaceutische ingrediënten (API's) verder geautomatiseerd en uitgebreid om de flexibele en schaalbare productie van een breed scala aan API's mogelijk te maken. De huidige inspanningen zijn gericht op het voldoen aan de wettelijke goedkeuringsvereisten en het uitbreiden van de capaciteit om de productie mogelijk te maken van kritieke geneesmiddelen en precursoren die nodig zijn voor de behandeling van COVID-19-patiënten in de kritieke zorg.

Make-It-uitvoerders bouwen aan een reeks flexibele productiecapaciteiten voor een schaalbare, veerkrachtige productie van belangrijke geneesmiddelen.

On Demand Pharmaceuticals (ODP) richt zich op de productie van fijne chemische reagentia en actieve farmaceutische ingrediënten (API's), en hun technologie is gebaseerd op kleine chemische productieapparaten die werden ontwikkeld in DARPA's programma's Battlefield Medicine en Make-It. Hun inspanningen worden gezamenlijk gefinancierd door DARPA en HHS in het kader van de CARES Act, en het bedrijf kreeg op 3 december een bezoek van FDA-commissaris, Dr. Stephen Hahn, en van DARPA's Deputy Director, Dr. Peter Highnam.

SRI International ontwikkelt een aanpak waarmee de farmaceutische productie in één stap kan worden opgeschaald van werkbank- naar productieschaal.

De Virginia Commonwealth University bouwt instrumenten om de chemische productie in de VS te analyseren en te optimaliseren, zodat in tijden van nood bestaande onshore processtromen snel kunnen worden herbestemd voor kritieke API's.

Meer info via deze link.

https://www.darpa.mil/work-with-us/covid-19

Klik in de tekst op de woorden en programma's in blauwe kleur.

De VS controleert de EU. De Europese Commissie controleert alle lidstaten. In het kader van de COVID-pandemie heeft DARPA alle regels gedicteerd, inclusief het testen en vaccineren met een genetisch gecodeerd vaccin.

Gene-editing, oftewel genbewerking, wijzigt het genetisch materiaal van de mens. Allen die beweerd hebben dat dit een "complottheorie" was, hebben staalhard gelogen.