" En 2012, la DARPA (Defense Advanced Research Projects Agency) a commencé à investir dans des vaccins codés par des gènes.
"C'est l'armée qui a eu l'idée des vaccins à ARN messager, pas Pfizer ou Moderna - ni Trump avec son " operation warp speed "
C'est un mensonge que les vaccins codés par des gènes ont été développés en 6 mois. Moderna a déposé son premier brevet en 2013".
Voir la vidéo ci-dessous.
La DARPA est une division de l'armée américaine.
Le site web de la DARPA explique en détail dans quelle mesure elle a contrôlé et surveillé la pandemie Covid19 ainsi que les programmes de vaccination dans le monde entier. C'est toujours le cas, d'ailleurs.
À LIRE ABSOLUMENT par ceux et celles qui souhaitent savoir ce qu'ils font au juste ainsi que l'étendue de leur intervention et influence.
"Mise à jour 19.03.2021 :
Diagnostic et détection :
Le diagnostic est un aspect crucial de la prévention et de la réponse aux pandémies. Les recherches de la DARPA produisent des tests qui permettent un diagnostic plus précoce, plus sensible et plus largement distribué des patients infectés par le SRAS-CoV-2.
La DARPA a lancé les programmes Detect It with Gene Editing Technologies (DIGET) et Epigenetic CHaracterisation and Observation (ECHO), qui visent à découvrir, valider et produire rapidement des diagnostics capables de détecter n'importe quelle menace, à tout moment et en tout lieu.
DIGET, qui a récemment attribué un contrat à MRI Global, poursuit son objectif de construire un dispositif de détection multiplexé capable de dépister jusqu'à un millier d'agents pathogènes simultanément, ainsi qu'un dispositif mobile permettant de détecter jusqu'à 10 agents pathogènes, dont le SARS-CoV-2. Le programme ECHO de la DARPA met au point des tests de diagnostic qui mesurent la réaction de l'organisme à une infection virale plutôt que de rechercher le virus lui-même.
"ADEPT/P3.
Dans le cadre du programme ADEPT en 2011, la DARPA a commencé à investir dans des vaccins à base d'acide nucléique ( = ARNm). L'hypothèse était qu'au lieu de livrer des antigènes au système immunitaire, nous pourrions livrer des gènes qui encodent l'antigène et permettent au corps humain de produire l'antigène à partir de ses propres cellules, déclenchant ainsi une réponse immunitaire protectrice. En décembre 2020, le vaccin à ARN de Moderna, anciennement mis en œuvre dans le cadre de l'ADEPT, a reçu l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de la FDA pour la prévention du COVID-19.
Au cours de l'exercice 2016, la DARPA a lancé le programme P3 (Pandemic Prevention Platform) visant à découvrir, tester et produire rapidement des traitements à base d'anticorps pour lutter contre toute menace de maladie émergente.
P3 a démontré de manière convaincante comment des anticorps peuvent être trouvés et produits en moins de 90 jours (au lieu de plusieurs années), avec la grippe, le Zika et le MERS comme cas d'essai. Lorsque l'épidémie de COVID-19 a commencé au début de l'année 2020, les recherches de P3 se sont concentrées sur le nouveau coronavirus.
En novembre 2020, AbCellera a annoncé que le bamlanivimab (LY-CoV555), un anticorps monoclonal humain (mAb) identifié dans le cadre du programme P3 et en collaboration avec le Centre de recherche sur les vaccins (VRC) de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), avait reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une utilisation d'urgence dans le traitement des patients âgés de 12 ans et plus atteints de COVID-19 légère à modérée, afin d'éviter une hospitalisation. AbCellera a pu obtenir un échantillon de sang par l'intermédiaire d'un groupe intergouvernemental à la fin du mois de février 2020 et a identifié plus de 1 000 candidats anticorps potentiels. Le mAb est développé en collaboration avec Eli Lilly and Company.
Le 21 janvier 2021, la société a annoncé que le bamlanivimab réduisait jusqu'à 80 % le risque de contracter le COVID-19 symptomatique chez les résidents et le personnel des établissements de soins de longue durée. Six jours plus tard, elle a annoncé que l'AcM serait évalué avec le VIR-7831, un anticorps développé par Vir Biotechnology, Inc. et GlaxoSmithKline, en tant que traitement potentiel du COVID-19 chez les patients à faible risque atteints de COVID-19 légère à modérée. En février 2021, le bamlanivimab, administré avec l'étesevimab, a également reçu une AMUE pour le traitement du COVID-19 léger à modéré chez les patients âgés de 12 ans et plus présentant un risque élevé d'évolution vers un COVID-19 sévère et/ou d'hospitalisation.
Un deuxième anticorps (AZD7442), découvert par le Vanderbilt University Medical Center et concédé sous licence à AstraZeneca, est à un stade avancé des essais cliniques pour prévenir la maladie du COVID-19, et des chercheurs de l'université Duke visent des essais cliniques cette année pour leur anticorps très puissant ciblant le domaine de liaison du récepteur du SARS-CoV-2, qui sera administré sous la forme d'une construction d'ARNm.
SIGMA+
Le programme SIGMA+ de la DARPA développe des capteurs de réseaux génétiques pour la détection d'une variété de menaces chimiques, biologiques et explosives. Une partie de cette recherche vise à lutter contre la pandémie de COVID-19.
Dans le cadre de ce programme, le Battelle Memorial Institute a mis au point une signature unique pour le virus SARS-CoV-2 à l'aide de son système de bio-identification efficace (Resource Effective Bio-identification System - REBS). La plateforme REBS est conçue pour surveiller la présence dans l'atmosphère d'agents de guerre biologique et d'autres agents pathogènes à l'aide d'une technique appelée spectroscopie Raman. Au cours de l'année écoulée, des travaux ont été menés pour mettre au point une signature du virus responsable du COVID-19. Cette signature est actuellement évaluée dans le cadre de plusieurs essais utilisant le système REBS et le nouveau système REBS+, qui offre une série d'améliorations des performances par rapport aux systèmes REBS d'origine. Par exemple, le temps d'échantillonnage a été réduit de 30 minutes à quelques secondes.
Le programme évalue également l'utilisation potentielle de la technologie portable pour détecter le COVID-19 et d'autres maladies infectieuses. Cet effort, mené par RTI International et soutenu par Garmin® International, Inc, comprend un certain nombre d'études visant à déterminer si les dispositifs portables peuvent fournir des indications sur les infections en fonction de la réponse immunitaire d'un individu. L'une de ces études surveille la santé des marins de la marine américaine qui vivent dans des espaces restreints à bord des navires grâce à une nouvelle "application" permettant de surveiller des dispositifs portables de haute qualité. L'application permet de collecter des données en continu dans des zones où l'accès au Wi-Fi ou aux réseaux mobiles est limité ou inexistant.
Outre SIGMA+, le nouveau projet SenSARS Disruption Opportunity vise à mettre au point des capteurs de pathogènes à respiration aérienne très performants pour le SRAS-CoV-2 et au-delà, destinés à être utilisés dans les bureaux, les salles de classe et les bâtiments. De nouvelles signatures très sensibles et très spécifiques pour le SRAS-CoV-2 seront étudiées et ces signatures seront utilisées pour produire des prototypes de capteurs de niveau technologique 4.
PANACEA
Les médicaments déjà approuvés par la FDA constituent une deuxième option qui peut être immédiatement réutilisée comme traitement efficace. La DARPA a mis au point plusieurs méthodes de dépistage pour identifier rapidement les meilleurs médicaments déjà approuvés, y compris des tests rapides sur des systèmes d'"organes sur puce" humains, l'identification de médicaments qui ciblent les interactions du SRAS-CoV-2 avec les cellules humaines plutôt qu'avec le virus lui-même, et l'utilisation de l'IA et de méthodes d'apprentissage automatique pour concevoir et sélectionner des médicaments.
Le programme DARPA Panacea a généré et publié dans la revue Nature la première carte de l'interactome protéique entre l'homme et le SRAS-CoV-2, qui décrit comment les protéines du SRAS-CoV-2 interagissent avec les cellules humaines. Cette carte a été élaborée par des chercheurs du Quantitative Bioscience Institute (QBI) de l'UCSF et de l'Icahn School of Medicine at Mt Sinai (ISMMS) et est utilisée dans le monde entier dans la lutte contre le COVID-19. Le médicament zotatifin, un inhibiteur de la synthèse des protéines identifié par les implémenteurs de Panacea grâce à leur carte d'interaction, fera l'objet d'un essai clinique de phase 1 au premier trimestre 2012 avec le soutien financier de l'Agence de santé de la défense.
En janvier 2021, ces responsables de la mise en œuvre ont publié leurs conclusions dans Science, montrant que la plitidepsine, un composé découvert à l'origine dans les oursins de Méditerranée et actuellement utilisé comme traitement du myélome multiple, est 27,5 fois plus puissante contre le SRAS-CoV-2 que le remdesivir in vitro. Le remdesivir a reçu une autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA pour le traitement du COVID-19 en 2020.
INTERCEPT
Des chercheurs du Los Alamos National Laboratory (LANL), soutenus par le programme INTERCEPT de la DARPA, modélisent la propagation du COVID-19 chez l'homme et dans la population en combinant des données cliniques et la modélisation mathématique afin d'acquérir une compréhension quantitative du processus d'infection par le SRAS-CoV-2 chez les personnes infectées et d'en déduire des principes pour les traitements thérapeutiques visant à limiter la propagation, à réduire la gravité de la maladie et à minimiser le risque de résistance. Dans un manuscrit publié dans Clinical Pharmacology & Therapeutics, les chercheurs passent en revue la littérature actuelle sur l'utilisation de modèles intra-hôte pour comprendre la dynamique de l'infection par le SRAS-CoV-2 et leur relation avec l'infectivité, les réponses immunitaires et la gravité de la maladie. Ce travail fournit une synthèse actualisée des connaissances sur la dynamique virale quantitative du SRAS-CoV-2 et ses implications pour les interventions non pharmaceutiques et pharmaceutiques, telles que les thérapies et les vaccins.
Un autre participant d'INTERCEPT, Autonomous Therapeutics, Inc (ATI), met au point des produits thérapeutiques qui offrent une protection contre tout coronavirus - des souches nouvellement mutées de COVID-19 à la prochaine menace (imprévisible). Appelés particules thérapeutiques interférentes (TIP), ces antiviraux à large spectre peuvent être développés et stockés avant que la prochaine menace n'apparaisse ou ne soit même connue. Le développement des TIP est soutenu par INTERCEPT, avec un soutien supplémentaire pour la transition clinique de la part d'investisseurs privés de premier plan et un partenariat avec BARDA et Johnson and Johnson sous le nom de Blue Knight.
L'ATI développe également des technologies de plate-forme non invasives pour permettre la distribution à domicile d'antiviraux de nouvelle génération à code génétique. Cette technologie éliminerait un obstacle majeur à la distribution des principaux vaccins et anticorps monoclonaux, qui doivent être administrés par voie intramusculaire (IM) ou intraveineuse (IV) dans des environnements cliniques centralisés.
PREPARE
Le 3 février 2021, une équipe de Georgia Tech et ses collègues chargée de la mise en œuvre du programme PREPARE ont publié dans Nature un article présentant un nouveau traitement à base d'ARNm comme une thérapie potentielle contre le virus de la grippe A et le SRAS-COV-2 à l'aide de constructions Cas13a (= édition de gènes) mises au point dans le cadre du programme.
Fabrication :
La pandémie de COVID-19 a révélé les faiblesses de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique américaine. Les travaux menés dans le cadre du programme Make-It de la DARPA font progresser le développement et la commercialisation d'une technologie qui s'attaque directement à ces vulnérabilités afin de mettre en place une capacité de bout en bout, déployable et évolutive, de fabrication de médicaments à partir de matières premières facilement disponibles et pouvant être obtenues aux États-Unis.
Les responsables de la mise en œuvre de l'AMD travaillent avec le Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR) pour appliquer l'intelligence artificielle (IA) afin d'accélérer la découverte de médicaments contre le SRAS-CoV-2. Dans le cadre de ce programme, le NIH National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) et le WRAIR apportent leur expertise en chimie médicinale au MIT et au SRI, et effectuent des tests in vitro sur les prédictions de l'IA afin de valider et d'éclairer les modèles.
Les chercheurs du MIT se concentrent sur le développement de nouveaux algorithmes d'IA qui répondent spécifiquement au problème de la rareté des données inhérent à l'étude d'un nouveau virus, et souhaitent appliquer ces techniques pour identifier des thérapies combinées synergiques à l'avenir. Ils ont récemment publié des articles de blog sur les résultats de leur modèle entraîné à prédire l'activité antivirale contre COVID-19, et sur les efforts visant à développer des outils d'apprentissage automatique pour aider à identifier des molécules ayant des effets thérapeutiques contre la maladie.
Les collaborateurs de l'AMD à SRI International développent des outils d'IA qui intègrent les connaissances expertes des chimistes, ainsi que celles tirées des données, afin de découvrir des analogues de produits thérapeutiques existants ayant une activité contre le SRAS-CoV-2. Ils ont également publié récemment des données sur l'utilisation de modèles d'apprentissage automatique pour identifier des inhibiteurs du virus.
Make-It
Dans le cadre de Make-It, la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) a été davantage automatisée et étendue pour permettre la production flexible et évolutive d'une large gamme d'IPA. Les efforts actuels se concentrent sur le respect des exigences réglementaires en matière d'approbation et sur l'augmentation de la capacité afin de permettre la production de médicaments et de précurseurs essentiels nécessaires pour traiter les patients atteints du COVID-19 dans le cadre de soins intensifs.
Les dirigeants de Make-It mettent en place une gamme de capacités de fabrication flexibles pour une production évolutive et résiliente de médicaments clés :
On Demand Pharmaceuticals (ODP) se concentre sur la production de réactifs chimiques fins et d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API), et sa technologie est basée sur de petits dispositifs de fabrication chimique développés dans le cadre des programmes Battlefield Medicine et Make-It de la DARPA. Leurs efforts sont financés conjointement par la DARPA et le HHS dans le cadre de la loi CARES, et la société a reçu le 3 décembre la visite du commissaire de la FDA, le Dr Stephen Hahn, et du directeur adjoint de la DARPA, le Dr Peter Highnam.
SRI International développe une approche qui permet à la production pharmaceutique de passer en une seule étape de la table de travail à l'échelle de production.
La Virginia Commonwealth University met au point des outils d'analyse et d'optimisation de la production chimique aux États-Unis, de sorte qu'en cas de besoin, les flux de processus existants à terre puissent être rapidement réaffectés à la production d'IPA essentiels.
Plus d'informations dans ce lien.
https://www.darpa.mil/work-with-us/covid-19
Dans le texte, cliquez sur les mots et les programmes en couleur bleu.
Les États-Unis contrôlent l'UE. La Commission européenne contrôle tous les États membres. Dans le cadre de la pandémie de Covid, le DARPA a dicté toutes les règles, y compris les tests et la vaccination à l'aide d'un vaccin codé par des gènes.
L'édition de gènes modifie le matériel génétique des êtres humains. Tous ceux qui ont prétendu qu'il s'agissait d'une "théorie du complot" ont menti effrontément.
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