Ils ont dit que l'Ivermectine était un médicament pour les chevaux et qu'il ne servait à rien pour l'homme. Il s'avère que c'était encore une fois un mensonge. De plus en plus d'études évaluées par des pairs sont publiées et établissent avec certitude que l'Ivermectine est un médicament miracle.
Des améliorations statistiquement significatives sont observées pour la mortalité, la ventilation, l'admission en soins intensifs, l'hospitalisation, les cas de guérison et la clairance virale. Toutes ces améliorations restent significatives après exclusion. . 59 études réalisées par 53 équipes indépendantes dans 23 pays différents montrent des améliorations statistiquement significatives en matière d'isolement (41 résultats primaires, 39 résultats les plus graves).
https://c19ivm.org/meta.html
Puis il y a encore cette étude :
L'essai SAIVE (NCT 05305560) est une étude clinique de phase 2, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et en groupes parallèles, évaluant la sécurité et l'efficacité des comprimés d'ivermectine pris par voie orale pendant 28 jours, sous la supervision d'un comité indépendant de surveillance des données basé aux États-Unis. L'étude a été menée en Bulgarie entre mars et novembre 2022.
Tous les participants étaient des adultes non vaccinés et avaient été exposés au virus dans les 5 jours précédant le dépistage après un contact étroit documenté avec une personne ayant une infection par le SRAS-CoV-2 confirmée par PCR. Les participants randomisés dans le groupe ivermectine ont montré une réduction hautement significative sur le plan statistique (72 %) des infections confirmées en laboratoire entre le début de l'étude et le 28e jour (30/200) par rapport au placebo (105/199), le critère d'évaluation principal de l'étude, avec p<0,0001.
Aucun signal de sécurité lié à la prise quotidienne d'ivermectine, 200 microgrammes/kg le jour 1 puis 100 microgrammes/kg par jour du jour 2 au jour 28, n'a été identifié au cours de l'étude. L'entreprise prévoit de partager l'analyse finale de l'étude dans une publication évaluée par des pairs à une date ultérieure.
"L'étude SAIVE fournit des données encourageantes démontrant l'efficacité et l'innocuité de l'ivermectine dans la prévention de l'infection par le Covid-19 dans une situation post-exposition. Elle soutient le développement d'un produit injectable à action prolongée, a déclaré Christophe Douat, PDG de MedinCell. Un tel injectable à action prolongée constituerait un outil complémentaire contre le Covid-19. Plusieurs formulations candidates d'ivermectine sont prêtes pour la fabrication de lots cliniques afin de commencer le développement préclinique et clinique réglementaire. Nous allons revoir la stratégie pour cet actif sur la base de ce résultat de première ligne et de l'analyse complète de l'étude à venir."
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