Lors du Sommet mondial de la santé 2021, Stefan Oelrich, responsable des produits pharmaceutiques chez BAYER, a déclaré que les vaccins à ARNm sont des thérapies cellulaires et génétiques, mais que cela a été caché au monde car, s'ils avaient su qu'il s'agissait d'une thérapie cellulaire et génique, 95 % de la population aurait refusé la vaccination.
L'homme pense qu'il est tout à fait normal de cacher des informations vitales au public (et même de mentir à ce sujet) et affirme que la pandémie de Covid a ouvert de nouvelles possibilités auparavant impensables.
C'est une tromperie du plus haut niveau.
Quiconque qui connaît l'histoire de BAYER sait que ce géant a été fondé à l'origine par les Rothschild et qu'elle a, depuis de nombreueses années, mis ses tentacules dans tous les segments de marché clés.
Les vaccins à ARNm sont développés avec la technologie Crispr Cas9.
En 2016, le World Ecomic Forum a publié une vidéo promotionnelle décrivant clairement cela et la façon dont Crispr Cas9 supprime l'ADN et le remplace par autre chose.
Selon le site belge Gezondheid en Wetenschap, CRISPR-Cas9 est une technique qui permet de découper très précisément des morceaux d'ADN (malades) dans le matériel génétique et de modifier ainsi l'ADN.
CRISPR fait partie du système de défense des bactéries contre les virus. Avec l'enzyme Cas9, ils constituent la base de la célèbre technique CRISPR-Cas9, qui peut être utilisée pour modifier de manière ciblée le matériel génétique de tout organisme vivant (animaux, humains, plantes, algues, champignons et bactéries). En gros, CRISPR-Cas fonctionne comme une paire de ciseaux qui peut couper très précisément les erreurs dans le matériel génétique.
Ce système offre des possibilités sans précédent, mais soulève également de nombreuses questions éthiques. La manipulation du matériel génétique, même si elle est très ciblée, suscite toujours la peur. Le débat sur l'opportunité, les risques, les avantages et les limites est donc très important.
Le professeur et chercheur français Emmanuelle Charpentier, l'un des découvreurs de la technique CRISPR-Cas, explique la procédure en comparant nos informations génétiques à un livre de cuisine. Cet épais livre de cuisine est rempli de recettes où les "mots" sont des codes génétiques. Le livre de cuisine d'un être humain comprend plus de 20 000 "mots" ou gènes. Et chaque gène, en termes simples, contient le code d'une protéine. Les protéines sont des éléments constitutifs de toute matière vivante. La méthode CRISPR-Cas peut remplacer des mots du livre par d'autres mots.
CRISPR-Cas9 est donc un cutter génétique qui peut couper très précisément des morceaux d'ADN, par exemple des morceaux anormaux qui rendent les gens malades, et ainsi modifier l'ADN.
Voici plus de deux ans, la chaîne de télévision régionale flamande (VRT) a diffusé un documentaire (" couper votre ADN afin d'aider à éliminer les virus ") dans lequel était expliqué en détail ce que la technologie Crispr Cas9 peut faire et dans quelle mesure l'ADN peut être modifié.
Le grand public ne le sait toujours pas ou ne le réalise pas, ou ne le comprend pas.
Youtube a supprimé toutes les vidéos dans lesquelles, entre autres, Bill Gates et Pierre Van Damme montraient à l'écran que l'ARNm coupe un morceau d'ADN et le remplace par une autre chaîne. En revanche, un nombre remarquable de vidéos ont été publiées depuis, affirmant que les vaccins à ARNm ne changent pas l'ADN.
Le 6 février 2023, Bill Gates a lancé un tweet pour déclarer qu'il était enthousiaste à l'idée de poursuivre le développement de la technologie Crispr.
Dans un avenir proche, la technologie ARNm Crispr cas9 sera utilisée pour tout : les légumes, les fruits, toutes les cultures et plantes, le bétail et la volaille, les médicaments et tous les traitements médicaux, y compris tous les vaccins.
Il y a six ans, des espèces entières pouvaient déjà être modifiées par la thérapie génique.
Vous ne devez pas vous demander ce qui est possible dans l'état actuel de la technologie.
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